第二日精彩繼續(xù)丨中國工程科技論壇第十二屆中國分子診斷技術大會盛大開幕!
日期:2023-03-28 來源:博奧晶典

2023年3月25-26日,“中國工程科技論壇第353場暨第十二屆中國分子診斷技術大會”在武漢市盛大開幕。會議由中國工程院、清華大學、生物芯片北京國家工程研究中心主辦,中國工程院醫(yī)藥衛(wèi)生學部、華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院、湖北省醫(yī)學生物免疫學會、中國醫(yī)藥生物技術協(xié)會生物芯片分會承辦。

第二日大會盛況

大會報告

3月26日,延續(xù)首日的火爆場面,第十二屆中國分子診斷技術大會精彩繼續(xù)。十余位院士專家分別圍繞心腦血管與遺傳病、感染性疾病分子診斷、新技術及質量控制三大主題作了精彩報告。

南方科技大學代理副校長、講席教授,中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院長聘教授顧東風院士作報告

南方科技大學代理副校長、講席教授,中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院長聘教授顧東風院士作了題為《冠心病和腦卒中發(fā)病的多基因風險預測評分、預防和臨床應用》的報告,提出風險評估是在個體水平開展心血管代謝疾病防控的基礎。顧東風院士團隊系統(tǒng)鑒定國人慢性病關鍵遺傳易感因素和種族特異性變異位點,構建了國人冠心病、高脂血癥、高血壓基因組特征譜。該研究是最大的中國人群冠心病GWAS,共3.3萬個體,鑒定出8個冠心病易感基因,其中4個是新發(fā)現,入選全球心血管基因組學,并領銜開展最大規(guī)模東亞人群基因組學研究,率先解碼遺傳信息,利用4萬大型隊列構建和評估遺傳風險評分,深入融合冠心病、腦卒中及危險因素相關500余個遺傳易感基因,創(chuàng)建東亞人群首個冠心病多基因遺傳風險評估模型,對心腦血管疾病進行多因素、多維度、多指標的風險評估可以指導疾病的風險預測和分層、指導生活方式預防、指導疾病的干預治療、指導早期篩查等。

四川省醫(yī)學科學院·四川省人民醫(yī)院院長、電子科技大學醫(yī)學院院長、人類疾病基因研究四川省重點實驗室主任楊正林院士作報告

四川省醫(yī)學科學院·四川省人民醫(yī)院院長、電子科技大學醫(yī)學院院長、人類疾病基因研究四川省重點實驗室主任楊正林院士作了題為《視網膜疾病致病機制及分子診斷》的報告。針對小兒視網膜病變(PRD)、年齡相關性黃斑變性(AMD)和原發(fā)性開角型青光眼(POAG)進行了相關研究。在PRD方面,在Cadherin/catenin、Notch和Norrin/β-catenin等信號通路中分別鑒定出家族性滲出性玻璃體視網膜病變和視網膜色素變性的18個新致病基因,開發(fā)了PRD疾病基因診斷芯片。在AMD方面,確定了HTRA1,CFH,TLR3,FGD6基因為AMD的風險基因,揭示了AMD致病機制并發(fā)現不同亞型AMD的共性和特性;針對眼底新生血管開發(fā)了新治療靶點CD146。在POAG研究方面,利用全基因組關聯(lián)分析技術確定了RAMP2和ABCA1基因為POAG的風險基因。同時提出他汀通過調控脂代謝可用于治療ABCA1減少相關的POAG,為POAG的治療提供了新策略。

傳染病預防控制國家重點實驗室主任、天津公共衛(wèi)生與健康研究院院長、南開大學公共衛(wèi)生與健康研究院院長徐建國院士作報告

傳染病預防控制國家重點實驗室主任、天津公共衛(wèi)生與健康研究院院長、南開大學公共衛(wèi)生與健康研究院院長徐建國院士作了題為《菌常規(guī):理論和實踐》的報告,圍繞“用宏分類學認識人正常菌群”的主題展開論述。徐院士介紹了使用三代測序技術,基于操作分類學單位(OPU)策略,進行分類學研究的方法。隨后徐院士介紹了基于宏分類學方法探索的中國健康人群的腸道菌群特征,中國人腸道菌群可分為P菌群和B菌群,59.52%的高頻菌群的細菌“種”在分類學上是未知的。在健康眼表菌群研究中,發(fā)現了1731種OPU,具有菌群種類豐富,菌群差異大等特征。為推動未知菌的探索,徐院士介紹了16s rDNA的數據庫構建,并表述了基于三代測序數據庫使用二代測序數據發(fā)現未知菌的意義。最后徐院士表述了進行菌常規(guī)檢測的臨床意義,菌常規(guī)檢測具有24小時出結果,快速發(fā)現菌群失調及致病菌等優(yōu)點。

清華大學醫(yī)學院講席教授、生物芯片北京國家工程研究中心主任程京院士作報告

中國工程院院士、清華大學醫(yī)學院講席教授、生物芯片北京國家工程研究中心主任程京院士作了題為《呼吸道病毒的快速核酸檢測》的報告。程京院士團隊所開發(fā)的MAPMITM超廣譜病原微生物mNGS檢測平臺在2019年底兩天內實現了對武漢送檢的COVID-19樣本完成類SARS病毒的鑒別,展現了該平臺對新發(fā)、突發(fā)傳染病的快速檢測能力。此外2020年2月通過應急通道獲得醫(yī)療器械注冊證的含新冠病毒在內的6項恒溫擴增呼吸道常見病毒核酸快速檢測芯片與2016年獲得醫(yī)療器械注冊證的8項恒溫擴增呼吸道常見病原菌快速檢測芯片憑借多指標、快速并行檢測的優(yōu)勢,在疫情爆發(fā)時期捐贈于武漢后,對臨床的鑒別診斷做出了重要貢獻。而國家重大疫情智慧監(jiān)控“天網”從2020年向習近平總書記匯報時的創(chuàng)想成為如今的現實,已在廣東應用并大范圍布局,即時檢測數據的準確傳輸和共享將推動我國新發(fā)、突發(fā)傳染病防控進入全新的階段。此外,以全集成微流控芯片分析系統(tǒng)為代表的高靈敏度(150拷貝/mL)、快速(45分鐘)檢測平臺使得新冠病毒核酸檢測移動實驗室-“輕騎兵”成為可能,“輕騎兵”已成功保障了多國元首訪華,北京冬奧會各國首腦、政要落地放行檢測以及兩會、春晚等各重大場合。基于凍干試劑的新型冠狀病毒PCR核酸檢測試劑盒與六項呼吸道病毒凍干PCR試劑盒真正將PCR核酸檢測全流程由4-6小時縮短至30-60分鐘。程院士還特別分享了來自清華同學們的最新研究成果。以上系列技術整體將我國病原微生物檢測提升至國際領先水平。

華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院婦產科學系主任、國家婦產疾病臨床醫(yī)學研究中心主任馬丁院士作報告

華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院婦產科學系主任、國家婦產疾病臨床醫(yī)學研究中心主任馬丁院士作了題為《基于HPV整合檢測的宮頸疾病精準篩查和分流》的專題報告。宮頸癌是最常見的婦科惡性腫瘤之一,定期篩查是預防宮頸癌的重要措施?,F行宮頸癌篩查方法存在引發(fā)患者恐慌心理和過度檢查治療的情況,國家對中國婦女宮頸癌篩查提出新要求,馬丁院士提出檢測HPV整合是實現宮頸癌篩查精準分流的有效手段,前瞻性研究探討了手段的可行性。HPV整合分流能夠減少不必要的陰道鏡轉診和有創(chuàng)檢查,優(yōu)化、改善宮頸癌高危人群的管理,實現“精準分流,全程管理”。此外,馬丁院士還提出在全國范圍內建立宮頸癌疾病??崎T診勢在必行,落實中國2030大健康計劃。

首都醫(yī)科大學副校長、北京腦重大疾病研究院院長、首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院主任醫(yī)師吉訓明教授作報告

首都醫(yī)科大學副校長、北京腦重大疾病研究院院長、首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院主任醫(yī)師吉訓明教授作了題為《顱內動脈粥樣硬化狹窄的分子機制和干預政策》的報告。報告從流行病學、病理機制和干預政策三個方面介紹了顱內動脈粥樣硬化的國內外研究現狀及治療政策。中國小于70歲人群的顱內動脈狹窄(ICAS)患病風險是高加索人中的4-8倍,且年輕化趨勢明顯。動脈粥樣硬化是我國顱內動脈狹窄的主要發(fā)病原因,在治療方面,介入治療增加了美國顱內動脈狹窄患者再狹窄和死亡風險,而在我國,介入治療也沒有降低ICAS患者再狹窄和死亡的風險,顱內外血管結構差異可能是介入治療沒有降低再狹窄和卒中死亡風險的原因。吉教授指出,長程遠端隔缺血適應聯(lián)合藥物治療可以作為顱內動脈狹窄的有效干預措施。

華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院院長、華中科技大學血液病學研究所所長胡豫教授作報告

華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院院長、華中科技大學血液病學研究所所長胡豫教授作了題為 《血栓病的分子診斷及基因治療》的報告,首先介紹了靜脈血栓栓塞癥(VTE)的研究現狀,認為該領域在國內始終缺乏系統(tǒng)研究,分子診斷能否早期預警VTE發(fā)生還有待探討。在分子診斷方面,他們建立了以液態(tài)基因芯片捕獲測序為核心的基因診斷技術,首次報道了中國人群VTE的3種常見基因變異,同時報道了抗凝蛋白基因80余種罕見突變,揭示了天然抗凝蛋白缺陷是中國VTE患者的主要病因,實現了國內血栓病分子診斷從無到有的突破,為血栓病個體化診療奠定了基礎。胡教授提出了VTE的基因治療策略,即先從患者體內獲取突變細胞,誘導-基因編輯-分化-回輸,糾正AT基因突變;然后在小鼠模型中,iPSC-edit-Heps方案可有效糾正AT活性,挽救血栓傾向。最后,胡教授對VTE的基因治療做了展望,認為基因治療有望修復異?;颍瑥亩斡哂谢蛉毕莸难ㄐ约膊?。

哈醫(yī)大二院心血管病醫(yī)院院長兼心內科主任、心肌缺血教育部重點實驗室主任于波教授作報告

哈醫(yī)大二院心血管病醫(yī)院院長兼心內科主任、心肌缺血教育部重點實驗室主任于波教授做了題為《從急性冠脈綜合征易損斑塊精準檢測及預警看多模態(tài)分子成像的前景》的報告,易損斑塊是導致急性冠脈綜合征(ACS)的前驅病變,全面精準識別易損斑塊是早期防控ACS的關鍵。近年來,隨著腔內影像學技術日益發(fā)展,光學相干斷層成像(OCT)可評估易損斑塊的形態(tài)學特征,明確富含脂質、薄纖維帽、巨噬細胞等高危斑塊特征與未來心血管事件的相關性,并且在精準診療中發(fā)揮重要作用。研究顯示相當一部分斑塊侵蝕患者可避免支架植入,長期預后良好,但目前臨床應用的腔內影像學技術無法實現易損斑塊的分子及功能水平的檢測,因此,分子影像有望成為未來發(fā)展方向?,F有NIRF、PET、光學/MRI分子成像等影像學技術從分子層面檢測血管活動性炎癥,NIRS、雙模態(tài)OCT-NIRF、NIRAF等成像精準檢測脂質成分,結合血流動力學可顯著提高腔內影像學預測易損斑塊進展的能力。

解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科醫(yī)學部學術委員會主任、國家重點研發(fā)計劃首席科學家、國家耳鼻咽喉疾病臨床醫(yī)學研究中心副主任戴樸教授作報告

解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科醫(yī)學部學術委員會主任、國家重點研發(fā)計劃首席科學家、國家耳鼻咽喉疾病臨床醫(yī)學研究中心副主任戴樸教授作了題為《基于基因篩查和診斷的耳聾三級預防》的報告。戴樸教授建立了耳聾資源庫,實現了耳聾精準診斷;形成了已知全部耳聾基因捕獲及高通量測序、基于單細胞全基因組擴增的新型胚胎植入前診斷技術和無創(chuàng)產前診斷技術,實現了遺傳性耳聾的精準預防;建立了遺傳性耳聾患者及高危人群從婚前、孕前、孕期到新生兒多層面的群體干預策略,研發(fā)了系列耳聾分子篩查、診斷及產前檢測技術;研究成果在全國130家醫(yī)療機構推廣應用,帶動全行業(yè)發(fā)展,對于降低耳聾出生缺陷具有重要意義,是遺傳性疾病科學研究和臨床防治的范本。

重慶市婦幼保健院(重慶醫(yī)科大學附屬婦女兒童醫(yī)院)院長、母胎醫(yī)學重慶市重點實驗室主任漆洪波教授作報告

重慶市婦幼保健院(重慶醫(yī)科大學附屬婦女兒童醫(yī)院)院長、母胎醫(yī)學重慶市重點實驗室主任漆洪波教授作了題為《早產:我們還能做什么?》的報告。早產是一項全球性的公共衛(wèi)生問題,嚴重威脅母胎健康。作為一種多因素綜合征,早產的病理基礎極其復雜,涉及母體及胎兒系統(tǒng)性、多層次的生物學變化,因此,早產分子預測注定充滿挑戰(zhàn)。基于高通量檢測技術,發(fā)現了包括胎兒游離RNA在內的早產預測新分子;基于規(guī)范化前瞻性妊娠隊列,揭示了早產的孕期分子基礎并為其早期預測提供契機。漆洪波教授團隊針對妊娠中期人群,根據血清代謝組學,建立了4種代謝分子+抑郁自評分量表+壓力標志物皮質醇的早產預測模型,準確率89.70%~97.4%。最后針對早產的預防措施,包括相關藥物、運動功效等進行了分析探討,希望依靠科學技術的發(fā)展,預防早產這項難題能盡早得到解決,輔助臨床管理,改善母胎結局。

首都醫(yī)科大學附屬北京婦產醫(yī)院院長陰赪宏教授作報告

首都醫(yī)科大學附屬北京婦產醫(yī)院院長陰赪宏教授作了題為《基于中國出生人口隊列的重大出生缺陷研究》的報告,建立了我國50萬孕前-孕早期-出生人口隊列,隨訪至出生后2歲,并建立生物標本庫和環(huán)境樣本庫。開展了遺傳致畸因素研究、環(huán)境致畸因素研究,建立致畸風險數據庫,構建出生缺陷風險等級評估系統(tǒng)。收集了多時點出生缺陷危險因素數據和生物樣本,分析了重大出生缺陷發(fā)生的危險因素,建立了重大出生缺陷風險評估系統(tǒng),制定出生缺陷監(jiān)控方案及實施路徑,并在實施方案、操作流程、研究用表、實施路徑、電子數據采集系統(tǒng)、生物樣本管理系統(tǒng)六個方面進行統(tǒng)一。針對唐氏綜合征進行了模型構建,開發(fā)了三體綜合征風險計算器,能快速、高效識別高風險患者。提出隨著微量營養(yǎng)素與環(huán)境污染物總體水平增加,先心病發(fā)病風險仍呈上升趨勢,但微量營養(yǎng)素可緩解環(huán)境污染物增加先心病發(fā)病風險的作用。

重慶醫(yī)科大學校長、感染性疾病分子生物學教育部重點實驗室主任黃愛龍教授作報告

重慶醫(yī)科大學校長、感染性疾病分子生物學教育部重點實驗室主任黃愛龍教授作了題為《新冠疫情防控:向科學要答案》的報告,首先介紹了自新冠肺炎疫情發(fā)生以來,團隊為疫情防治和科學研究做出的重要貢獻。接著,黃教授介紹了團隊自主研發(fā)的系列新冠病毒抗體/抗原檢測試劑盒,對新冠抗原檢測與核酸檢測兩種方法進行了對比,闡述了新冠抗原檢測在靈敏度和特異性、節(jié)約社會成本和時間成本以及有效減少社會面?zhèn)鞑サ确矫娴膬?yōu)勢。最后,黃教授重點介紹了團隊研發(fā)的鼻噴式中和抗體預防性制劑,他們得到了對不同新冠病毒突變株均具有強有效中和作用的超級抗體MY-586,研發(fā)了全球首款鼻噴式中和抗體的新冠肺炎預防性藥物。黃教授團隊從解決疫情防控實際問題出發(fā),堅持從關鍵診療技術研發(fā)、機體免疫應答模式研究和防治藥物開發(fā)等三大方向開展重點科研攻關,為抗擊新冠疫情貢獻了強大力量。

陸軍軍醫(yī)大學國家免疫生物制品工程技術研究中心主任鄒全明教授作報告

陸軍軍醫(yī)大學國家免疫生物制品工程技術研究中心主任鄒全明教授作了題為《耐藥菌感染臨床負擔及分子診斷進展》的報告。報告分為兩個部分。第一部分描述了超級耐藥細菌危害與臨床負擔。超級耐藥細菌是目前危害人類健康及公共衛(wèi)生安全的重大挑戰(zhàn),全球必須立即采取行動,比如加強早期診斷和研制超級細菌疫苗。第二部分鄒教授介紹了耐藥細菌分子診斷進展。分離、培養(yǎng)等病原體生物傳統(tǒng)診斷技術是金標準,但檢測周期長;而聚合酶鏈反應,基因測序,分子雜交和質譜技術這些現代分子診斷技術能滿足早期識別病原菌及耐藥性的臨床緊迫需求。展望分子診斷技術在臨床應用,要瞄準準確、快速、高通量、自動化的發(fā)展方向,也要堅持多技術互補的檢測手段。

四川大學華西醫(yī)院實驗醫(yī)學科主任、四川大學華西臨床醫(yī)學院醫(yī)學檢驗系主任應斌武教授作報告

四川大學華西醫(yī)院實驗醫(yī)學科主任、四川大學華西臨床醫(yī)學院醫(yī)學檢驗系主任應斌武教授作了題為《結核病新分子診斷標志物研究》的報告,首先介紹了結核病(TB)流行病學與臨床現狀以及結核病的診斷方法,指出篩選診斷新分子標志物是臨床TB研究領域的重難點。然后,應教授從群體水平和單細胞水平兩個方面介紹了團隊在結核病分子標志物研究上的進展。從群體水平的角度,應教授闡述了可變剪切標志物研究的研究目的、實驗設計和研究結果,揭示了MTB通過SRSF1調控UBE2B 7號外顯子跳躍的具體機制。此外應教授還簡述了團隊在基于微生物學研究結核病患者腸道微生物群變化和基于代謝組學研究抗結核藥物性肝損傷患者膽汁酸等代謝物的特征性變化的實驗設計思路和進展。從單細胞水平的角度,應教授團隊從細胞狀態(tài)、細胞豐度和基因表達方面探究了宿主細胞功能和免疫能力的變化以及MTB與宿主的互作關系。最后,應教授對結核病的研究做了展望,從群體水平發(fā)展到單細胞水平,再到單細胞多組學水平,為結核病新分子診斷標志物的篩選和鑒定提供新的手段和思路。

軍事醫(yī)學研究院微生物流行病研究所研究員、全軍傳染病分子診斷新技術重點實驗室主任、國家烈士遺骸DNA鑒定實驗室主任王升啟教授作報告

軍事醫(yī)學研究院微生物流行病研究所研究員、全軍傳染病分子診斷新技術重點實驗室主任、國家烈士遺骸DNA鑒定實驗室主任王升啟教授作了題為《病原體高靈敏快速檢測新技術》的報告。王教授聚焦重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的應對,對高靈敏免疫快檢和核酸快檢技術進行了介紹。在免疫快檢領域,量子點和表面增強拉曼(SERS)材料是新型的標簽材料,大大提升了傳統(tǒng)免疫層析的靈敏度,但這些新材料依然具有易團聚、高特異性吸附的不足,對此,王教授團隊開發(fā)了PEI介導的復合結構材料,可以實現復雜樣本的高靈敏、多通道檢測,并研制了配套檢測系統(tǒng)和儀器。在核酸快檢領域,CRISPR/Cas系統(tǒng)具有極高的應用潛力,但其較復雜的技術限制了在實際中的應用,王升啟教授團隊系統(tǒng)性地優(yōu)化了檢測系統(tǒng),在保證高靈敏度的前提下,實現了一步法檢測。檢測發(fā)展的方向是自動化、智能化和小型化。王教授在標簽材料和檢測方法上做了原創(chuàng)而系統(tǒng)性的工作,將為我們應對未來的公共衛(wèi)生事件挑戰(zhàn)提供有力的支撐。

華中科技大學二級教授、華中卓越學者領軍崗教授,華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院及湖北省干細胞研究與應用中心原主任黃士昂教授作報告

華中科技大學二級教授、華中卓越學者領軍崗教授,華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院及湖北省干細胞研究與應用中心原主任黃士昂教授作了題為《??铺貦z在精準醫(yī)療實踐中的機會與挑戰(zhàn)》的報告。黃教授通過介紹康圣環(huán)球公司的發(fā)展歷程及其業(yè)務范疇,展示了專科特檢在精準醫(yī)療實踐中的廣闊前景。康圣環(huán)球所提供的??铺貦z服務,是指??萍膊∪鞒虃€體化疾病管理過程,包括從早期預防、疾病診斷,到治療方案的制定、療效跟蹤和預后判斷。黃教授表示,未來將繼續(xù)秉承“病人利益至上,醫(yī)生需求第一”的價值觀,進一步全面系統(tǒng)改進??铺貦z過程、完善產業(yè)鏈,并繼續(xù)推進行全球技術合作,使??萍膊〉娜鞒坦芾砀尤妗⑾冗M和準確。

公安部鑒定中心法庭科學創(chuàng)新發(fā)展研究處副處長李彩霞教授作報告

公安部鑒定中心法庭科學創(chuàng)新發(fā)展研究處副處長李彩霞教授作了題為《基因組大數據與法醫(yī)DNA表征刻畫》的報告,講述了法醫(yī)新技術對疑案重案突破的重要意義。傳統(tǒng)STR檢測技術中,通過DNA提取擴增,常染色體STR比對,Y-STR父系排查為案件破獲提供信息。然而,在STR技術篩選出的十六萬人中進一步縮小范圍則是目前法醫(yī)DNA技術的重點和難點。基于此,李教授提出了基于基因組大數據時代的法醫(yī)DNA表型特征刻畫技術,根據SNP位點,精準化做到區(qū)域人群推斷,譜系推斷,構建遠近親緣關系網,根據IBD算法鎖定重點家系,實現對嫌疑人的精準鎖定。同時,根據DNA信息,預測嫌疑人年齡,色素表型和人臉細節(jié)信息,進一步為公安部偵查提供更多線索。如今,在李教授的努力下,DNA表型特征刻畫技術已被整合到法醫(yī)DNA快檢儀中,使得法醫(yī)DNA技術首次走出實驗室,具備現場快檢能力,為維護國家安全和社會穩(wěn)定提供了新型科技支撐。

圓桌論壇

圓桌論壇就中國人群本土數據庫是否能夠提高國內分子診斷判案的準確性、今后COVID-19在中國甚至世界的走向、不同單抗藥物治療是否會受到新突變株的影響、以及引入諸如CRISPR對細菌耐藥基因切割等新技術可否改善當前耐藥細菌臨床治療的困難等問題進行切割展開了討論,會議嘉賓深入淺出的解答使得大家對于精準診斷與治療的課題有了更深刻更細致的理解和更寬廣的思路。


精彩花絮


閉幕式

大會秘書長邢婉麗教授主持閉幕式 ,對不辭辛苦前來參會的諸位專家、學者表示衷心的感謝,并為本屆大會參與墻報評選的獲獎者頒發(fā)證書。閉幕式最后,邢婉麗教授宣布,第十三屆分子診斷技術大會將在重慶舉辦,熱烈歡迎與會者明年共赴重慶之約。



分子診斷大會自2010年舉辦以來,至今已經成功舉辦了十二屆,是分子診斷領域的年度頂級盛會。本屆大會共吸引了專家學者、企業(yè)、媒體代表數百人參會,幾十家企業(yè)參展,不僅促進了分子診斷領域的智慧碰撞、經驗交流和技術切磋,也為武漢與全國各大醫(yī)院、企業(yè)的技術交流和項目合作打造了新的平臺。3月26日,為期兩天的大會圓滿落下帷幕,2024年我們重慶再見!