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      婦幼健康方案

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      Technology
      備孕期

      在孕前通過(guò)相關(guān)手段避免出生缺陷胎兒。

      十五項(xiàng)遺傳性耳聾相關(guān)基因檢測(cè)試劑盒(微陣列芯片法)

      二十三項(xiàng)遺傳性耳聾相關(guān)基因檢測(cè)試劑盒(微流控芯片法)

      地中海貧血基因檢測(cè)試劑盒(微陣列芯片法)

      17種常見(jiàn)單基因遺傳病基因檢測(cè)

      擴(kuò)展性攜帶者篩查

      Technology
      孕產(chǎn)期

      在孕期通過(guò)早發(fā)現(xiàn)、早診斷和早采取措施,以減少嚴(yán)重出生缺陷患兒的出生。

      胎兒染色體非整倍體(T21、T18、T13)檢測(cè)試劑盒(半導(dǎo)體測(cè)序法)

      胎兒染色體微缺失/微重復(fù)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)(NIPT-plus)

      基因組拷貝數(shù)變異測(cè)序升級(jí)版(CNV-seg plus)

      染色體微陣列分析技術(shù)在出生缺陷防控領(lǐng)域的應(yīng)用

      染色體核型分析服務(wù)

      植入前胚胎遺傳學(xué)篩查(PGS)

      Technology
      新生兒/兒童

      出生缺陷患兒出生后采取及時(shí)、有效的診斷、治療和康復(fù)措施,以提高患兒的生活質(zhì)量,防止病殘加重,促進(jìn)健康。

      十五項(xiàng)遺傳性耳聾相關(guān)基因檢測(cè)試劑盒(微陣列芯片法)

      二十三項(xiàng)遺傳性耳聾相關(guān)基因檢測(cè)試劑盒(微流控芯片法)

      個(gè)人全外顯子組基因檢測(cè)

      增強(qiáng)全外顯子組基因檢測(cè)(WES+CNV-seq)

      線粒體基因組檢測(cè)

      17種常見(jiàn)單基因遺傳病基因檢測(cè)

      關(guān)于晶典
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