SLC26A4基因編碼區(qū)及剪切位點檢測
來源:博奧晶典

【檢測內容】

      SLC26A4外顯子及其上下游10bp內含子的單堿基突變、小插入缺失(﹤20bp)

【檢測方法】

       高通量測序

【樣本要求】

       *樣本類型為靜脈血。取量為成人≥5mL;兒童≥2mL。保存條件為2-8℃運輸選用生物冰袋(2-8℃)/72h。容器選擇在EDTA抗凝管內。

       *樣本類型為干血斑。取量為3個8mm血斑。保存條件為常溫。運輸選用常溫/7d。容器選擇在采血卡內。

       *樣本類型為組織。取量為黃豆大小。保存條件為-80 ℃。運輸選用1)RNAlater保存,常溫/72h 2)干冰/72h。容器選擇在EP管內。

【報告周期】

      20個工作日

臨床應用簡述

   a.輔助診斷:臨床診斷確診為前庭水管擴大的耳聾患者,尋找遺傳病因;

   b.遺傳性耳聾位點篩查顯示存在SLC26A4常染色體隱性遺傳雜合致病位點攜帶的人群,提供指導。